Psykologiske trekk ved en person som har møtt kreft (Artikkel for frivillige.) Enhver sykdom kan betraktes som et tap av helse. Og tap oppleves alltid smertefullt. I denne artikkelen vil vi prøve å beskrive den psykologiske tilstanden til mennesker når de står overfor en kreftdiagnose og opplever å miste et barn i livet. Vi håper at å kjenne den følelsesmessige tilstanden til mennesker på dette tidspunktet kan hjelpe deg i arbeidet ditt, og ganske enkelt forstå hva som skjer i den lidendes sjel, og hvorfor alle mentale reaksjoner til en person på nyhetene om en alvorlig sykdom kan være delt inn i visse stadier. Foreldre til syke barn opplever disse stadiene mer følsomt enn barna deres. [3] 1. stadium – fornektelse av gitt diagnose, sykdom. På dette stadiet nekter foreldre å akseptere tilstedeværelsen av kreft hos barnet, og nekter ofte nødvendig behandling. I psykologisk forstand lar en slik fornektelse foreldre se den ikke-eksisterende sjansen for barnets helse, gjør dem "blinde" for tegn eller manifestasjoner av en dødelig sykdom Stage 2 - stadiet av protest, sinne. Det er en konkret konsekvens av spørsmålet som foreldre ofte stiller seg selv: «Hvorfor skjedde dette med barnet mitt? Hvorfor ble hun syk? Hvorfor skjedde dette i familien vår?" På dette stadiet kan far eller mor være veldig aggressive, spente, sinte. Sinne og sinne i en slik situasjon er ganske naturlig, da de alltid oppstår på grunn av umuligheten av å tilfredsstille ens behov, behovet for å få et sunt barn. Hva skal man gjøre i slike tilfeller? La foreldrene ikke holde tilbake følelsene og opplevelsene sine, prøv tvert imot å fremme deres manifestasjon. I slike øyeblikk trenger foreldrene til et sykt barn spesielt støtte og følelsesmessig kontakt (selv om de har en tendens til å vise det motsatte). Hvis du merker manifestasjoner av sinne eller sinne hos foreldre, spør hva de er sinte for, snakk med dem om det, fordi det å snakke om følelser reduserer deres intensitet i trinn 3 - stadiet med "forhandling" eller "forhandlinger". I løpet av dette stadiet er det en kraftig innsnevring av den såkalte "livshorisonten" til en person. Tross alt har livet fått et alvorlig slag, alt nytt kan være skummelt, så ved hjelp av gamle kjente ting kan barnets foreldre, og barnet selv, opprettholde balansen, skape en illusjon om at ingenting har skjedd, alt er som vanlig , livet er det samme som før du stilte en forferdelig diagnose. På dette tidspunktet kan man observere foreldrenes avslag fra forskjellige livshendelser eller handlinger som gir glede og glede - dette er et slags kompromiss, en måte å utsette skjebnedommen på. Også i oppførselen til foreldre og barn, "tigger", "forhandler" for noen ikke helt klare forespørsler, som de aldri har gjort før: å kjøpe noen spesifikke ting, å komme til et klart spesifisert tidspunkt, etc. På dette tidspunktet leter mange foreldre etter ulike måter å behandle et barn på, fra tradisjonell til ikke-tradisjonell. Stadium 4 er stadiet av en depressiv tilstand. På dette tidspunktet kan foreldre og barn ha plutselige humørsvingninger: noen ganger gråter de, noen ganger ler de. De opplever tilstander av frykt og angst, skyldfølelse og fortvilelse. Prøv å akseptere disse følelsene rett og slett som et faktum, som en sunn reaksjon på hendelser i det virkelige livet. Du kan kanskje snakke om disse opplevelsene med foreldre eller barn. Prøv å ikke dømme dem for slike følelser, og prøv å lytte til smerten deres. Jo mer foreldre og barn vil fortelle deg som frivillige om seg selv, jo mer energi vil de investere i denne samtalen, jo mer energi vil de kunne investere i kampen mot sykdommen. Også på dette tidspunktet kan barn og foreldre gå noe tilbake i oppførselen sin. De barna som allerede gikk kan begynne å krype, snakke - mumle og peke på en gjenstand, ufrivillig vannlating kan oppstå, mentale prosesser som persepsjon, oppmerksomhet, fantasi, hukommelse, tenkning kan endre seg, klossethet kan vises i bevegelser Hos foreldre kan regressiv atferd manifestere seg i overdreven spenning, masete. De kan ha økt irritabiliteti forhold til barn – de kan rope på dem eller klapse på dem. Eller det kan være et annet alternativ - hemming av fysisk og mental reaksjon, apati Stage 5 - aksept av virkeligheten, aksept av diagnosen. På dette stadiet henvender foreldre seg ofte til religion, noe som gir en viss positiv effekt i å akseptere virkeligheten. På dette stadiet er det viktig å prøve å vise foreldrene ikke bare realiteten til den eksisterende sykdommen, som kan føre til barnets død, men også muligheten for et livskvalitetsliv og kommunikasjon med sønnen eller datteren. Tross alt er barnet i live, han er i nærheten! Og hvert minutt, hver dag i livet kan bli lykkelig Når et barn dør, opplever hele familien en tilstand av sorg. Opplevelsen av sorg har flere faser. Her er den vanligste klassifiseringen. [1] Den første fasen er sjokk. Sjokk over nyhetene, sjokk over hendelsen. Den interne reaksjonen til en person er "Jeg tror ikke." Dette er psykologisk beskyttelse. I tilfelle når barnet er syk med kreft, er denne fasen ikke så sterkt smertefull som i andre tilfeller. Når foreldre får diagnosen kreft, forstår de muligheten for barnets død, og aksepterer over tid slutten på sykdommen. I denne fasen kan foreldrene føle en viss lettelse over at det er «over», lidelsene til barnet er over, de søvnløse nettene og ulike aktiviteter knyttet til omsorgen for det syke barnet er over, ventetiden på døden er over. Men i alle fall trenger foreldre støtte fra de rundt dem, og det viktigste som kan gis til en person i en slik situasjon er å være nær ham i ordets bokstavelige forstand, fysisk nær. Hold hånden hans, legg hånden din på skulderen hans, klem ham, vær med ham i samme rom, ta om mulig ansvar for å svare på telefoner, insistere på at han spiser osv. I denne tilstanden er en person overdrevent fylt med sine indre følelser, og det er ikke nødvendig å ta dem bort fra dem. Det blir bedre når hun kan overleve dem helt. Trøstende ord er ikke alltid passende her, for hvordan kan du være rolig når du opplever et slikt tap. Den andre fasen er fasen med akutt sorg. Det kan vare fra 3 dager til 6 eller 7 uker. Dette er de samme 40 dagene med sorg. Dette er den mest smertefulle fasen, fasen med størst lidelse. Under oppholdet kan det dukke opp mange vanskelige, noen ganger merkelige og skremmende følelser og tanker. Det kan være følelser av tomhet og fortvilelse, tap av mening med livet, følelser av ensomhet, forlatthet, ubetydelighet, sinne, skyldfølelse, frykt og angst. Det er ofte en besettelse av bildet av den avdøde og hans idealisering, med vekt på ekstraordinære fordeler, unngår minner om dårlige gjerninger og karaktertrekk. Sorg gjenspeiles i relasjoner til menneskene rundt. Dette kan føre til tap av varme i forhold, irritabilitet og et ønske om å være alene. Hverdagsaktiviteter endres. Det er vanskelig for en person å konsentrere seg om det han gjør. Noen ganger er det en ubevisst identifikasjon med den avdøde, som kan manifestere seg i ufrivillig etterligning av hans gester, ansiktsuttrykk, måte å snakke på. Men tapet må aksepteres som en realitet, uansett hvor vanskelig det måtte være. Spesielt når et barn dør, når det så ut til at livet hennes var langt, la henne leve og leve. Et slikt tap virker urettferdig, man vil ikke akseptere det. Men å ikke akseptere henne betyr å begrave deg selv, bli i fortiden da barnet fortsatt levde, gi opp ditt eget liv, som fortsetter uansett. Å si det til livet allerede under andre livsbetingelser. Det er bra når det på denne tiden er rådgivere og pårørende i nærheten som kan støtte foreldre i deres tap med deres nærvær. En stor feil er gjort av de menneskene som begynner å trøste lidelsen: hold fast, vær sterk, ta deg sammen, ikke bekymre deg, osv. Slike uttrykk som «vi vil alle være der» vil ikke hjelpe i en slik situasjon. Å oppmuntre og underholde en person som opplever tap på dette tidspunktet er ikke bare ubrukelig, men også skadelig. Tross alt må hun fullt ut oppleve sin vei av lengsel og tristhet, og først da - ikke umiddelbart, men over tid, vil hun være i stand til å frigjøre seg fra smertefulle opplevelser og fortsette å leve fullt ut. Ellers kan lengsel og tristhet trekke ut i mange år, føre en person til langvarig depresjon,fra hvilket ett skritt til alvorlig sykdom eller ensomhet. Du kan ofte observere et slikt fenomen som "hvis". «Hvis han var i live», «hvis jeg ikke hadde sendt ham til en slik skole», «Hvis jeg var i nærheten, da...» og så videre. En kjede av hendelser følger: "han ville ikke ha blitt syk og død..." Det kan være konstant selvbebreidelse, selv om det ikke er noen reell skyldfølelse. Her er det viktig å skille mellom ekte og imaginær skyld, for ofte kan skyldfølelsen manifestere seg i en patologisk form, for eksempel etter et barns død begynner tragedier ofte i en sørgende familie. Det sies ofte at problemer ikke kommer alene. Noen ganger bryter en brann ut, noen ganger bryter en person en arm eller et ben, noen ganger blir truffet av en bil, taper penger. Det hender ofte at dette er et ubevisst forsøk på selvstraff. Den tredje fasen er de såkalte «restimpulser». Livet tar sin toll, selv om en person til tider kan ha et deprimert humør, vanskelige minner. Denne perioden varer omtrent ett år. For første gang feires det nye året "uten ham", hvile, ferie "uten ham"... For første gang blir den vanlige livssyklusen forstyrret. Dette er kortvarige, men svært smertefulle situasjoner. På dette tidspunktet vil det ikke være overflødig å hjelpe en person med å bygge et nytt liv. Under barnets sykdom var en av foreldrene alltid ved hennes side, hans liv og handlinger var rettet mot kampen mot sykdommen. Etter et barns død endres livsformen til denne faren eller moren fullstendig. Han har ikke lenger et barn med seg, det er ikke nødvendig å utføre de vanlige manipulasjonene, det ser ut til at det ikke er noen å ta vare på, en følelse av øde oppstår. I denne perioden er det viktig å finne et yrke som støtter foreldrenes ønske om å leve, gir mening til det. Det kan være mulig å spesifikt planlegge i morgen, neste uke, måned eller til og med år. Tallrike sosiale roller kan også bidra til å overleve tapet i denne perioden. Den fjerde fasen, når det siste «farvel» sies. Hvis denne fasen ikke er vellykket, kan sorg bli en kronisk opplevelse. I dette siste stadiet er det viktig å oversette bildet av den avdøde til minne, hjelpe til med ikke å glemme hans tidligere eksistens, og mens du er ved siden av den lidende, snakke om det avdøde barnet, se på bildene hans, huske hendelsene med ham Dette er kulturen for å oppleve sorg. Dette er ikke en biologisk reaksjon. Reaksjonen på sorg og det spesielle ved å oppleve den avhenger av oppvekst, nasjonalitet, religiøsitet, livssyn. Dette er ganske viktig å ta hensyn til Under et barns sykdom smelter ofte den forelderen som tar seg av henne sammen med det syke barnet. Det hender at foreldre bruker pronomenet «vi» i stedet for pronomenet «han» eller «hun»: «vi bestod analysen», «vi spiste», «ingenting gjør vondt i dag» osv. Men etter et barns død er det viktig å skille henne fra seg selv, ikke identifisere seg med henne, ta farvel. Hvis en slik separasjon ikke skjer, fortsetter mamma eller pappa å være "syk" av kreft i sjelen, og noen ganger i det virkelige liv. Det er mange slike tilfeller når foreldrene hennes, etter et barns død, henvender seg til en onkolog og blir behandlet for kreft. Du kan også høre lignende uttrykk fra frivillige: «mine barn», «mine mødre». Dette skjer på grunn av overidentifikasjon med menneskene du hjelper. Egentlig er det ikke ditt personlige barn, det har en mamma eller pappa. Det er ikke du som er syk. Dette er ikke ditt liv. Vær forsiktig og forsiktig med å bruke slike uttrykk hvis du bruker dem. Skille ditt personlige liv fra livet til menneskene du hjelper. Opplevelsen av tap kan tenkes som utseendet til et bilde i hjemmet ditt. Dette bildet er i utgangspunktet på det mest synlige stedet, du legger merke til det hele tiden, det er umulig å ignorere det, så snart du kommer inn i hjemmet ditt, faller øynene dine umiddelbart på det. Men tiden går, du stopper blikket mindre og mindre på henne, men hun er fortsatt ganske merkbar her. Etter en viss tid "flytter" dette bildet til et annet rom, og du kan til og med nærme deg det for å se hva det er. Noen ganger husker du kanskje ikke alltid hennes eksistens, men hun er her i huset ditt. Du kan på en eller annen måte uforvarende se opp og se henne, fordype deg i henne. I fremtiden "migrerer" dette bildet til.